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2019-11-22 17:37 來(lái)源：京東作者：京東

現(xiàn)代生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究技術(shù)/全國(guó)高等農(nóng)林院?！笆濉币?guī)劃教材

編輯推薦:

內(nèi)容簡(jiǎn)介:　　《現(xiàn)代生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究技術(shù)/全國(guó)高等農(nóng)林院?！笆濉币?guī)劃教材》共分為六章，系統(tǒng)介紹了測(cè)序技術(shù)、宏基因組技術(shù)、新型靶向基因組編輯技術(shù)、分子標(biāo)記技術(shù)、表觀遺傳技術(shù)和冷凍電鏡技術(shù)，闡述了這六種研究技術(shù)的發(fā)展演變史和基本原理，同時(shí)介紹了各研究技術(shù)的新進(jìn)展和應(yīng)用情況，以及在生物學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用前景。選編這六種研究技術(shù)，一是這些研究技術(shù)在近年來(lái)獲得了突破性的進(jìn)展，對(duì)生物學(xué)及相關(guān)領(lǐng)域的研究產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響；二是為了將這些新研究技術(shù)系統(tǒng)地介紹給研究生，應(yīng)用于研究生的理論與實(shí)驗(yàn)教學(xué)中，結(jié)合學(xué)生所開展的研究工作，使他們可以有選擇性地在科研工作中運(yùn)用這些技術(shù)，提高實(shí)驗(yàn)操作水平、對(duì)知識(shí)的認(rèn)知水平和對(duì)試驗(yàn)現(xiàn)象的求證水平?！冬F(xiàn)代生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究技術(shù)/全國(guó)高等農(nóng)林院校“十三五”規(guī)劃教材》可作為全國(guó)高等院校生命科學(xué)類、食品類，以及農(nóng)、林、醫(yī)等專業(yè)研究生的教材或本科生與相關(guān)研究人員的參考書。

作者簡(jiǎn)介:

目錄:前言
1 測(cè)序技術(shù)
1．1 第一代測(cè)序技術(shù)
1．2 第二代測(cè)序技術(shù)
1．2．1 第二代測(cè)序方法及原理
1．2．2 第二代測(cè)序技術(shù)的運(yùn)行平臺(tái)
1．3 第三代測(cè)序技術(shù)
1．3．1 第三代測(cè)序方法及原理
1．3．2 第三代測(cè)序系統(tǒng)
1．4 其他研發(fā)中的測(cè)序方法
1．4．1 基于溶液的雜交測(cè)序
1．4．2 隧道電流DNA測(cè)序
1．4．3 顯微鏡為基礎(chǔ)的DNA測(cè)序
1．4．4 質(zhì)譜為基礎(chǔ)的DNA測(cè)序
1．4．5 RNA聚合酶測(cè)序
1．5 測(cè)序技術(shù)的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)

2 宏基因組技術(shù)
2．1 宏基因組與宏基因組學(xué)
2．2 宏基因組研究的主要技術(shù)流程
2．2．1 功能宏基因組研究技術(shù)流程
2．2．2 序列宏基因組研究技術(shù)流程
2．3 宏基因組技術(shù)的特點(diǎn)
2．4 宏基因組技術(shù)的應(yīng)用及發(fā)展趨勢(shì)
2．4．1 應(yīng)用
2．4．2 發(fā)展趨勢(shì)
參考文獻(xiàn)

3 新型靶向基因組編輯技術(shù)
3．1 鋅指核酸酶
3．1．1 ZFN的結(jié)構(gòu)和作用原理
3．1．2 ZFN的構(gòu)建策略
3．2 轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶
3．2．1 TALEN的結(jié)構(gòu)和作用原理
3．2．2 TALEN的構(gòu)建策略
3．3 CRISPR-Cas系統(tǒng)
3．3．1 CRISPR-Cas系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)歷程
3．3．2 細(xì)菌獲得性免疫系統(tǒng)CRISPR-Cas的自然作用機(jī)制
3．3．3 CRISPR-Cas位點(diǎn)的分類
3．3．4 Cas9蛋白的結(jié)構(gòu)與功能機(jī)制
3．3．5 基因組編輯工具CRISPR-Cas9
3．4 新型靶向基因組編輯技術(shù)的應(yīng)用
3．4．1 新型靶向基因組技術(shù)的主要應(yīng)用領(lǐng)域
3．4．2 新型基因組編輯技術(shù)在靶向編輯CCR5治療HIV中的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)

4 分子標(biāo)記技術(shù)
4．1 早期標(biāo)記法——生化標(biāo)記
4．2 基于DNA水平的標(biāo)記技術(shù)
4．2．1 RFLP標(biāo)記技術(shù)
4．2．2 RAPD標(biāo)記技術(shù)
4．2．3 AFLP標(biāo)記技術(shù)
4．2．4 多樣性微陣列技術(shù)
4．2．5 STS標(biāo)記技術(shù)
4．2．6 SRAP標(biāo)記技術(shù)
4．2．7 以EST技術(shù)為基礎(chǔ)的分子標(biāo)記技術(shù)
4．2．8 SSR標(biāo)記技術(shù)¨
4．2．9 單核苷酸多態(tài)性標(biāo)記技術(shù)
4．3 其他新型分子標(biāo)記技術(shù)
4．3．1 RGA標(biāo)記
4．3．2 染色體原位雜交
4．4 分子標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)

5 表觀遺傳技術(shù)
5．1 表觀遺傳現(xiàn)象
5．1．1 DNA甲基化
5．1．2 組蛋白修飾
5．1．3 染色質(zhì)重塑
5．2 表觀遺傳學(xué)研究技術(shù)
5．2．1 Southern印跡雜交
5．2．2 基于甲基化敏感限制性技術(shù)
5．2．3 亞硫酸氫鹽介導(dǎo)的DNA轉(zhuǎn)化
5．2．4 結(jié)合亞硫酸氫鹽限制性分析
5．2．5 甲基化特異性PCR
5．2．6 實(shí)時(shí)MSP和熒光定量法
5．2．7 焦磷酸測(cè)序
5．2．8 MassARRAY@
5．2．9 限制性界標(biāo)性基因組掃描
5．2．10 染色質(zhì)免疫沉淀法
5．2．11 甲基化特異性數(shù)字染色體核型分析
5．2．12 質(zhì)譜分析
5．2．13 甲基化CpG島復(fù)蘇法
5．3 表觀遺傳的信息學(xué)
5．3．1 ChIP與芯片結(jié)合技術(shù)
5．3．2 ChIP-Seq技術(shù)
參考文獻(xiàn)

6 冷凍電鏡技術(shù)
6．1 電子顯微鏡三維分子成像技術(shù)的發(fā)展歷史
6．2 冷凍電鏡技術(shù)解析生物大分子結(jié)構(gòu)的原理
6．2．1 冷凍電鏡技術(shù)解析生物大分子結(jié)構(gòu)的主要原理
6．2．2 冷凍電鏡的三維重構(gòu)技術(shù)
6．2．3 冷凍電鏡技術(shù)的主要技術(shù)突破
6．2．4 冷凍電鏡技術(shù)解析生物大分子結(jié)構(gòu)的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)
6．3 冷凍電鏡技術(shù)的應(yīng)用及發(fā)展趨勢(shì)
6．3．1 冷凍電鏡技術(shù)的應(yīng)用
6．3．2 冷凍電鏡技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)
參考文獻(xiàn)

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